ドイツと欧州の高度に規制された医療市場では,パッケージは,厳しいEUMDR要件を満たす重要な安全障害です.材料は,不妊処理過程中,極端な物理的整合性と次元安定性を維持する必要があります.高出力自動生産ラインでは,基板の不一致はコストのかかるダウンタイムやシール完整性を損なう可能性があります.

顧客はドイツで 手術機器を製造する 有名な企業で 自動化されたパッケージングの 課題に直面しましたスタンダードフィルムは,ストレスの下で物理的変形に苦しんでいた.基板の縮小により,バーコードがスキャンできない状態になります.申請では,75パーセントの同プロピルアルコール (IPA) に繰り返し曝露し,黄色化や構造分解を伴わない材料が必要でした..

この厳格な要求に応えるために,私たちはカスタマイズされた白い医療用ボペットフィルム検証可能な技術データによる:

• 特殊 な 機械 力: 縦 (MD) 張力強度は,≥ 180 MPa高速のラベルとパッケージングの緊張下で物理的な変形をゼロに保証します.

• 精度 熱安定性: 条件として150°C 30分間熱収縮は厳格に制御されました≤1.5%暖房が平らで気密であることを保証します

• 生物互換性証明: フィルムは完全に対応していますISO 10993化学物質の移動の危険性がないことを保証します.

• 迅速 な 配送生産と出荷を完了しました.21日窓から

クライアントの技術ディレクターは 白いPETフィルムが自動ラインで 優れた性能を示したと報告しました材料の不安定性によって引き起こされた登録とスキャンエラーを効果的に排除するさらに,提供された ISO 認証ドキュメントは,彼らの内部コンプライアンスと監査プロセスを大幅に加速しました.

このケースは 医療機器の製造においてデータに基づく安定性グローバル・プロフェッショナル・バイヤーの信頼を 獲得する鍵です 180MPaの強度と 検証された生物互換性を提供することで 私たちはグローバルな医療サプライチェーンに 堅牢な安全障壁を提供します